【摘 要】
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目的通过新生儿听力筛查并结合易感基因筛查进行结果分析，以了解高危新生儿听力损伤发生情况及主要高危因素。方法采集2007年11月至2008年8月因听力障碍收住院的648例高危新生
【机 构】
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洛阳市妇女儿童医疗保健中心,河南科技大学第一附属医院耳鼻喉科
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目的通过新生儿听力筛查并结合易感基因筛查进行结果分析，以了解高危新生儿听力损伤发生情况及主要高危因素。方法采集2007年11月至2008年8月因听力障碍收住院的648例高危新生儿为研究组，同时按1：3比例在同期正常新生儿中随机抽取1 944例作为对照组；采用瞬态诱发耳声发射进行听力筛查，初筛未通过者用进行复筛，复筛未通过者在3个月左右转诊至洛阳市听力筛查诊断中心行听性脑干诱发电位/多频稳态诱发电位/畸变耳声发射/声导抗多种方法组合测试，进行听力学诊断；采用新生儿遗传疾病筛查采样卡采集足跟血，用限制性酶切结
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