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Recruitment 1
【摘 要】
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【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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2007年27期
其他文献
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)变异可导致抗原性改变.HBsAg a决定簇最常见的变异位点是G145R.G145R变异可能改变原来的抗原表位,并形成新的抗原表位.本研究探讨G145R HBsAg能否刺激机体产生抗体及免疫应答的情况。
期刊
瘦素受体主要分为长型瘦素受体(OB-Rb)和短型瘦素受体(OB-Ra).我们曾发现天疱疮患者血清瘦素水平增高及可溶性瘦素受体水平下降.为进一步探讨瘦素受体在转录水平上是否存在异常,采用RT-PCR方法对天疱疮患者外周血单个核细胞(PBMC)OB-Ra和OB-RbmRNA表达进行了检测,现将结果报告如下。
期刊
世界范围内不同Hp菌株CagA分子变异较大，该变异可能导致不同菌株的cagA生物学作用乃至致病性不同。我国作为Hp感染较严重的国家之一，临床分离株中超过90％含有cagA基因，从克隆和分析全长cagA基因入手，开展cagA基因／CagA蛋白功能研究，对于揭示CagA在Hp致病中的分子机制具有现实意义。
期刊
卡介苗不仅被应用于结核病的预防,还应用于哮喘、慢支、肿瘤等疾病的治疗,国内外学者以皮内注射卡介苗用于实验性哮喘的治疗取得了很好的疗效.但卡介苗口服用于哮喘防治国内还未见报道。
期刊
目的 为了快速、简便、高通量地鉴定临床常见致病真菌,建立了一种采用基因芯片技术对临床常见的致病真菌鉴定的分子生物学方法.方法 以5.8S rDNA与28S rDNA间的内转录间区2(internal transcribed spacer-2,ITS-2)为靶标,针对待检的临床常见致病真菌设计合成一系列寡核苷酸探针,制成寡核苷酸芯片.待检真菌DNA经通用引物扩增标记后,与芯片杂交,对杂交图谱分析归纳
目的 研究广东省暴发性胃肠炎中诺如病毒的分子流行病学特点.方法 对2003年至2004年的13起急性胃肠炎患者的粪便和肛拭子标本,采用针对诺如病毒的特异引物和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术进行检测,再经核苷酸序列测定分析病毒的基因型,同时收集患者相关流行病学资料.结果 13起暴发性胃肠炎中有8起是由诺如病毒引起的,时间主要集中在每年的10月至12月,基因分析显示这些病毒都属基因Ⅱ组,但分
目的 尝试研究反义多肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)在体外翻译系统中抑制细菌蛋白的翻译.方法 以增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)为报告分子,将重组载体pET-28a-EGFP和靶向23S rRNA domainⅡ区的PNA在体外翻译系统中共同孵育后,用荧光显微镜观察荧光强度减弱,放射自显影证明荧光强度减弱是
目的 筛选幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)分子中的抗原表位,为研制多抗原肽(MAP)疫苗奠定基础.方法 采用生物信息学技术对UreB的T细胞和B细胞表位进行预测和分析.构建ureB基因原核表达系统,Ni-NTA亲和层析法提纯目的重组表达产物rUreB,常规皮内免疫法制备兔抗血清.选择UreB主要T细胞和B细胞联合表位肽并构建其噬菌体展示系统,PEG/NaCl沉淀法提纯重组噬菌体,SDS
目的 观察HCMV先天性潜伏感染老龄小鼠肺组织的病理改变,为进一步研究HCMV潜伏感染再激活与肺部疾病的关系提供初步依据.方法 HCMV AD169株感染BALB/c小鼠雌雄配对,所生子鼠饲养18个月后随机取6只腹腔注射环磷酰胺为病毒激活组,另取6只为病毒潜伏组;同样方法设立DMEM激活组和DMEM未激活组为对照.取各组小鼠肺组织进行病毒分离与鉴定、PCR和RT-PCR检测HCMV UL83基因及