医药中间体吖啶酮的合成研究

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以N-苯基邻氨基苯甲酸为反应物,通过环合反应合成了吖啶酮,研究了反应温度、加热方式及脱水剂等因素对反应的影响,并分别采用核磁共振氢谱法和高效液相色谱法对产物进行了结构表征和含量检测。研究结果表明,反应温度为110℃时产物收率高,达85%,反应速度快,2 h即可反应完毕;使用微波加热法可大幅缩短反应时间;对甲苯磺酸作为环合脱水剂使用效果较好,用量为反应物的0.8倍为宜;测定结果显示吖啶酮的纯度为99.35%。
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