【摘 要】
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目的构建携带eap基因的原饮表达载体，诱导表达具有活性的重组EAP融合蛋白。方法PCR法扩增金黄色葡萄球菌基因组DNA，回收、纯化的扩增产物与pMD18-T载体相连接得重组质粒pMD18-T
【机 构】
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大庆医学高等专科学校基础医学部生物化学教研室,解放军二六一医院妇产科
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目的构建携带eap基因的原饮表达载体，诱导表达具有活性的重组EAP融合蛋白。方法PCR法扩增金黄色葡萄球菌基因组DNA，回收、纯化的扩增产物与pMD18-T载体相连接得重组质粒pMD18-T-EAP，转化E．coli BL21（DE3）感受态细胞，酶切鉴定；未酶切组作为对照组重组质粒pMD18-T-EAP和pET28a（＋）表达载体分别用Ndel和Xho I 限制性内切酶双酶切、连接，转化E．coli BL21（DE3）感受态细胞，酶切鉴定；空载体作为对照组。用不同浓度（终浓度1、2、4、8mmol／L）
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