两亲分子聚集相的扫描隧道显微镜研究

来源 :物理化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rgy1983
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
用最近发展起来的局域探测手段-扫描隧道显微镜(STM)及其相伴的方法如局域功函数等,对具有十分丰富局域结构的两亲分子和水的两系统的聚集相作了初步研究,以期为两亲分子研究及局域化学的发展添砖加瓦,结果表明由STM可以真实对反映出各种聚集相的不同形貌,而且加上局域功函数像还可以揭示两亲分子的头尾取向,这对有机分子系统的局域结构的研究有普遍意义。
其他文献
利用半经验分子轨道理论AM1方法,研究了5-亚甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮与亚甲基烯酮的2,3-位C=C,3,4-位C=O和1,2-位C=O三种双键位置上的环加成反应的反应机理.采用Berny梯度法优化得到反
用Y2O3,碳粉复合棒为原料,经过二步直流电弧反应,从所得的烟炱中在惰气保护下用CS2萃取出Y@C2n(2n=60,70,80,84,90,96)和Y2@C76,样品经场解吸质谱(FDMS)和电子顺磁共振(EPR)表征,皆发现,Y@C84和Y@C90的含量最高且最稳定。
讨论了沸点升高法测定混和溶剂化热和汽化熵的原理,并用拟静态法测定了乙醇-丙酮,并-四氯化碳和苯,甲苯三组混和溶剂在不同组成下的正常沸点,根据沸点数据求得了混和泶微分汽化热和
以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件,以松软粒子结构(Blob)间的三维修滤过程作为体系的凝胶化模型,从而将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和
计算了一系列肉桂酸(苯基丙烯酸)类化合物的二阶非线性光学系数,系统地研究了取代基的电子性质和取代位置对其非线性光学性质的影响,并且探讨了该类化合物的饱和取代效应.研究表明
对一系列金属碳化物簇进行了DV-Xa分子轨道计算,探讨了C2配位环境对电子结构的影响,计算结果表明,在La6C^15+2簇中,La的5d和C的2p带分开,键基本上是离子性,当La原子被Ni取代形成La4Ni4C^16+2簇之后,Ni的3d和C的2P带几乎完全重叠,表明
较系统地研究了在有氨和无氨缓冲体系中pH变化对羧酸酯脱酰反应速度和胶团催化作用的影响,提供在两种缓冲体系中反应速度随溶液pH变化的规律,结果表明CTAB胶团对对硝基苯酚丙酸酯和乙酸