【摘 要】
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目的:研究深低温冻存的软骨细胞作为种子细胞构建组织工程化软骨的能力.方法:取2周龄新西兰兔关节软骨细胞,经深低温冻存、复苏及体外培养,取第3代对数生长期培养细胞,制成细
【机 构】
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第四军医大学唐都医院耳鼻喉科,河南省新蔡县人民医院耳鼻喉科,解放军第254医院耳鼻喉科
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目的:研究深低温冻存的软骨细胞作为种子细胞构建组织工程化软骨的能力.方法:取2周龄新西兰兔关节软骨细胞,经深低温冻存、复苏及体外培养,取第3代对数生长期培养细胞,制成细胞悬液,调整其为5×107个/ml左右,接种于PGA三维支架材料上,复合物体外培养1周,移植于裸鼠皮下,术后12周取材,行大体及组织学观察.结果:经深低温冻存的软骨细胞与新鲜的软骨细胞一样形成了预定形态的软骨结构,组织学观察有软骨生成及基质分泌,单纯PGA支架及单纯的细胞悬液无软骨组织生成.结论:经深低温冻存的软骨细胞保持了分裂增
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