遗传性球形红细胞增多症红细胞膜收缩蛋白的改变

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tianming2001
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

分析15例遗传性球形红细胞增多症患者膜收缩蛋白的变化,其中3例膜收缩蛋白部分缺失;3例膜收缩蛋白四聚体减少;9例既有膜收缩蛋白缺失,还存在四聚体减少。对其中1例患者进行了透射电镜观察。

其他文献
期刊
报告常规剂量联合化疗治疗骨髓增生异常综合征(MDS)及其继发性急性髓系白血病(SAML)17例,完全缓解率35%,部分缓解率12%,总有效率47%。证明对MDS患者有选择性地采用常规剂量联合化疗是可行的。此外,还对化疗期间骨髓变化过程及毒副反应进行了观察。
采用逆转录聚合酶链反应检测急性早幼粒细胞白血病缓解患者的残留早幼粒白血病-α维甲酸受体融合基因(PML-RARα)。缓解期在3年之内的10例中9例阳性,1例阴性,缓解期在3年以上者7例,4例阴性,3例阳性,两组阳性率相差显著,P<0.05。在PML-RARα表达阳性的患者中已有3例复发,1例复发趋势,5例PML-RARα阴性患者已随访11±4月均无复发迹象。对阴性患者放松治疗,对阳性患者继续治疗,
期刊
期刊
期刊
期刊
用聚合酶链反应(PCR)选择性扩增包括HbCS突变(TAA→CAA)位点在内的α2-珠蛋白基因片段,利用与该点突变密切相关的天然Tru 91位点和由PCR引物介导出的人工Hinf I位点的变化可识别Hb CS突变等位基因和野生型等位基因。PCR产物直接经Tru 91或Hinf I消化及电泳分析后即可对样品DNA中是否存在Hb CS突变及其基因型作出诊断。此法简便、省时,可用于基因筛查和产前诊断。
期刊
期刊