长QT综合征的研究进展

来源 :岭南心血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nimadeburang

【摘要】

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先天性长QT综合征(long QT syn-drome,LQTS)是因编码离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合征,临床上以QT间期延长、ST-T易变、多形性

【作者】

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廉姜芳薛小临崔长琮

【机构】

：

710061西安市

【出处】

：

岭南心血管病杂志

【发表日期】

：

2003年5期

【关键词】

：

长QT综合征致病基因发病机制诊断 Β-阻断剂 LCSD 心脏起搏心脏复率除颤器

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先天性长QT综合征(long QT syn-drome,LQTS)是因编码离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合征,临床上以QT间期延长、ST-T易变、多形性室性心动过速、尖端扭转性室性心动过速(torsade de deintes,TdP)以及发作性晕厥、心脏性猝死为特征.

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