【摘 要】
：
本文期望对β-环糊精（β-CD）/肉桂醇包结物在食品、化妆品、医药等领域中的实际应用以及肉桂醇的水相有机反应提供理论基础。采用水溶液法制备肉桂醇与β-CD的包结物。在β-CD
【机 构】
：
惠州学院化学工程系,重庆工程职业技术学院
【基金项目】
：
国家自然科学基金项目（21276102）资助,广东省自然科学基金项目（$2012040006990）资助,广东省大学生创新创业训练项目（1057712054）资助.
论文部分内容阅读
本文期望对β-环糊精（β-CD）/肉桂醇包结物在食品、化妆品、医药等领域中的实际应用以及肉桂醇的水相有机反应提供理论基础。采用水溶液法制备肉桂醇与β-CD的包结物。在β-CD∶肉桂醇（摩尔比）=1∶1的基础上,以肉桂醇的包结率为考察指标,优选出的包结工艺为：包结温度为333 K,包结时间为1h,肉桂醇的包结率达到88．7%。通过DSC、1 H NMR和UV-vis对包结物结构进行表征,表明β-CD与肉桂醇形成了摩尔比为1∶1的包结物,298K时的包结常数为206 M-1,ΔGθ为-13．2 kJ·
其他文献
用离子束辐照处理早籼品种陆伍红,从M1代中获得一个温敏型叶绿素突变体.该突变体和陆伍红相比,表现矮秆,分蘖力强,穗粒数少,生育期长,叶色随气温升高由黄变绿.测定叶绿素含量
基于过氧化氢在盐酸介质中可氧化甲基红,双酚A的加入可明显抑制该氧化反应的进行,据此建立了一种新的测定双酚A的抑制动力学分光光度法。研究了该催化褪色反应的最佳动力学条
采用溶胶．凝胶法制备了钙钛矿La0．7Sr0．3-xNaxMnO3（0．05≤x≤O．3）系列样品。结果表明：由于Na^＋离子半径（0．102m）小于Sr^2＋离子半径（0．127nm），导致La0．7Sr0．3-xNaxMnO3（0．05≤x≤0．3）样品的结构随着Na
以Cu-0.15%（质量分数）Al合金粉末为原料、Cu2O为氧化剂,采用内氧化-冷轧法制备Al2O3弥散强化铜合金,研究合金的组织与性能。结果表明：由内氧化-冷轧法制备的合金的σb〉520MPa、
在采用改进的Monte Carlo方法模拟正常晶粒的长大过程时,考虑到实际晶粒长大过程中物质状态跃迁需克服一定能垒,把跃迁能垒引入到状态跃迁概率计算中,使模拟过程所含物理意义
通过RAFT合成聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯）-b-聚（乙二醇甲基丙烯酸酯）嵌段共聚物（ PGMA-b-PMAPEG）,再用半胱氨酸（ Cys）使PGMA中的环氧基团开环,制备含有巯基的两亲水嵌段聚合物PMAPEG-b-
本文通过聚乙二醇化的聚乙烯亚胺与壳聚糖反应，得到了水溶性良好的聚乙二醇化聚乙烯亚胺接枝的壳聚糖（ mPEG-O-CS-PEI）。研究表明，纳米mPEG-O-CS-PEI对细胞SMMC7721的转染效率为7
以水合硫酸铝为原料、尿素为沉淀剂、乙醇水混合液为溶剂，采用水热处理方法制备了块状碱式硫酸铝及花形薄水铝石，利用XRD和SEM等表征手段，探讨了水热温度和水热时间对产物微观形
研究不同温度时大变形Cu-15Cr-0．1Zr原位复合材料中Cr纤维的热稳定性，采用扫描电镜和透射电镜观察Cr纤维形态变化，测定Cr纤维的断开直径，并进行数值模拟。并根据模界面分裂模型计