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目的探讨化合物BAM15对大鼠离体肝脏原代细胞冷保存损伤的影响。方法采用胶原酶灌注法提取大鼠肝脏原代细胞,根据细胞培养条件的不同,将细胞分为4组:A组(含250nmol/LBAM15的Hibernate细胞培养液);B组(含500nmol/LBAM15的Hibernate细胞培养液);C组(含1000nmol/LBAM15的Hibernate细胞培养液);对照组(Hibernate细胞培养液)。各组细胞均冷保存12h。荧光显微镜下观察肝脏原代细胞的纯度。同时测定各组细胞的增殖能力、凋亡情况以及线粒体活性氧