【摘 要】
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目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)、肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)、成纤维细胞生长因子23 (FGF23)表达水平,分析其与患者下肢动脉血管病变(LEAD)的关系.方法 选取2018年1月至2020年1月在我院接收治疗的T2DM患者142例(病例组),根据踝臂指数(ABI),将其分为单纯T2DM组(ABI＞0.90,n=95)和合并LEAD组(ABI≤0.90,n=47).另选取我院体检健康人群100例(观察组).采用酶联免疫吸附法检测血清CTRP9、T
【机 构】
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成都市新都区人民医院内分泌科,四川成都610500
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目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)、肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)、成纤维细胞生长因子23 (FGF23)表达水平,分析其与患者下肢动脉血管病变(LEAD)的关系.方法 选取2018年1月至2020年1月在我院接收治疗的T2DM患者142例(病例组),根据踝臂指数(ABI),将其分为单纯T2DM组(ABI＞0.90,n=95)和合并LEAD组(ABI≤0.90,n=47).另选取我院体检健康人群100例(观察组).采用酶联免疫吸附法检测血清CTRP9、TNFR1、FGF23表达水平.应用Pearson相关性分析血清CTRP9、TNFR1、FGF23水平与LEAD的相关性.绘制ROC曲线,分析血清CTRP9、TNFR1、FGF23对T2DM患者LEAD发生的预测价值.结果 病例组血清CTRP9、TNFR1、FGF23水平与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).LEAD组血清CTRP9水平低于单纯T2DM组,血清TNFR1、FGF23水平高于单纯T2DM组,差异均有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关性分析结果显示,血清CTRP9与ABI呈正相关,血清TNFR1、FGF23与ABI呈负相关(均P＜0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,血清CTRP9降低,血清TNFR1、FGF23升高是T2DM患者LEAD发生的重要危险因素(P＜0.05).血清CTRP9、TNFR1、FGF23联合检测预测T2DM患者LEAD发生的AUC为0.902,灵敏度和特异性分别为0.731、0.886.结论 T2DM患者血清CTRP9水平降低,血清TNFR1、FGF23水平升高,血清CTRP9、TNFR1、FGF23水平变化与患者LEAD的发生密切相关,也是判断T2DM患者LEAD发生的重要生物学指标.
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