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利用O-GlcNAc转移酶同UDP-GlcNAc复合物的晶体结构，针对其催化位点，对ZINC库中的7134792个分子和FOG库中的4287550个分子进行三轮（HTVS、SP、XP）虚拟筛选，结果发现具有更好类药性的FOG库中包含更多对接得分更低的小分子，且具有更多新顺的化学片段．ZINC库中具有较低对接得分的分子可分为2类，分别占据UDP-GlcNAc的UDP和G1cNAc的结合位置，在此基础上设计得到的分子具有更好的对接得分．证明FOG分子库具有产生更多对接得分更低的分子，所预测和设计的小分子化合物