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医疗器械的发展需要新的科学技术在医疗临床的应用,临床试验报告是临床数据的内容之一,其真实性、准确性和科学性关系到产品安全性和有效性的评价,更关系到人体生命安全,因此对临床试验全过程加以科学监管尤为必要。
对医疗器械临床试验实施全过程质量管理的探讨
【摘 要】
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医疗器械的发展需要新的科学技术在医疗临床的应用,临床试验报告是临床数据的内容之一,其真实性、准确性和科学性关系到产品安全性和有效性的评价,更关系到人体生命安全,因此
【机 构】
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上海理工大学医疗器械与食品学院,南京市食品药品监督管理局
【出 处】
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中国药物警戒
【发表日期】
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2010年9期
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