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布-加氏综合征(Budd-Chiarisyndrome,BCS)是由各种原因引起的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄或闭塞,导致血液回流障碍,产生肝肿大及疼痛、腹水、肝脏功能障碍等临床表现。研究[1]表明肝移植术后BCS发病率很低,本例特殊类型BCS更为少见,笔者对该病例特征进行分析,旨在提高诊断水平,以助于临床医师选择合适的治疗方式。