论文部分内容阅读
一项Ⅲ期临床试验(ACT 1)结果显示，RSD1235(Ⅰ)可有效治疗房颤。这一研究是在美国、加拿大、斯堪地那维亚的45个医疗中心进行的，入选416名患者，分别静注(Ⅰ)或安慰剂。
RSD1235可有效治疗房颤
【摘 要】
：
一项Ⅲ期临床试验(ACT 1)结果显示，RSD1235(Ⅰ)可有效治疗房颤。这一研究是在美国、加拿大、斯堪地那维亚的45个医疗中心进行的，入选416名患者，分别静注(Ⅰ)或安慰剂。
【出 处】
：
国外药讯
【发表日期】
：
2005年5期
其他文献
6月29日，委员会将听取并讨论儿科伦理小组委员会在6月28日会议上提出的建议。这项由IRB提出的建议涉及受FDA监管并由DHHS进行或支持的以儿童为主体的临床研究。委员会也将讨论
英国国家临床最优化研究院(NICE)已经向英格兰和威尔士国家卫生服务局发布了治疗和护理抑郁症与焦虑症患者的指导原则。
一种治疗重症肌无力(MG)的新药进入Ⅲ期研究，这是49年以来第一次这类事件。英国Aspreva Pharmaceuticals公司已开始Cellcept(mycophemolate mofetil，麦考酚酸)(Ⅰ)的临床试验，如
以色列生物制药公司D—Pharm已经开始入选患者，进行其新的神经保护药物DP-b99的Ⅱb期临床研究，评价治疗急性脑卒中的疗效。这是一项国际多中心、双盲、安慰剂对照的研究，旨在验
余桦，南京某高校大二学生，刚刚和同学参加完暑期社会实践从福建回来。他们的实践主题是“客家文化的现存境况调查”。$$ “一个星期时间，前3天去了武夷山，后4天去了周围的几个
报纸
不应单纯将暑期社会实践当作一项思想政治教育活动,而应将之同时作为实践教学的重要环节和学生实践能力培养的重要举措。可以开展专题调研、挂职锻炼、管理咨询等与专业能力
澳大利亚的治疗物品管理局已经要求药品生产商提供治疗注意力缺失性多动症（ADHD）药物的任何心血管副作用的最新信息，该管理局目前正在考察这些数据。在此次行动之前有报告指出，5
1月4日，Genentech公司的阿替普酶（alteplase）获准sBLA，修改包装插页中临床研究、儿科使用、不良反应和剂量及给药部分的内容，补充儿科安全性和疗效资料。
Valeant制药公司称，在其成功完成美国FDA最终批准Zelapar(selegiline，司来吉兰)(Ⅰ)要求的两项安全性研究后，已向FDA递交了一份对(Ⅰ)的可批准函的完全回应。他们预期可以于2005
在新奥尔良召开的美国癫痫学会年会上，UCBPharma公司提出其抗癫痫药Keppra(levetiracetam，左乙拉西坦)(Ⅰ)新的关键性Ⅲ期试验资料证实了治疗儿童部分癫痫发作的临床疗效与耐受