【摘 要】
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目的探讨血管紧张素原(AGT)基因多态性与老年患者缺血性脑血管疾病(ICVD)之间的关系。方法采用基于高温连接酶反应(LDR)的PCR-LDR基因多态性检测方法对50例老年ICVD患者和50
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第三人民医院老年科,
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目的探讨血管紧张素原(AGT)基因多态性与老年患者缺血性脑血管疾病(ICVD)之间的关系。方法采用基于高温连接酶反应(LDR)的PCR-LDR基因多态性检测方法对50例老年ICVD患者和50例老年健康志愿者进行了AGT基因常见的5个多态性位点检测,分析其相关性?结果病例组AGT基因SNP位点rs699CC?rs4762CC和rs3789678CC的基因型频率(分别为0.80?0.92和1.00)与对照组的基因型频率(分别为0.58?0.60和0.68)比较,组间差异具有统计学意义(分别为χ~2=6.41,P=0.041;χ~2=15.41,P<0.001;χ~2=19.048,P<0.001);病例组AGT基因SNP位点rs699C?rs4762C和rs3789678C的等位基因频率(分别为0.86、0.94和1.00)和对照组的等位基因频率(分别为0.74?0.77和0.84)比较同样差异具有显著性(分别为χ~2=4.50,P=0.034;χ~2=11.66,P=0.001;χ~2=17.39,P<0.001)?对其进行风险分析,未见携带其中任一基因型的人发生ICVD的危险性明显增加?结论 AGT基因SNP位点rs699CC?rs4762CC和rs3789678CC基因型可能是老年患者ICVD的独立危险因素?
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