【摘 要】
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2-苯乙烯基苯骈咪唑及其衍生物与马来酸酐反应,均得到Diels-Alder反应产物,当苯环对位上被给电子基团取代时(如—OCH_3,—Cl,—N(CH_3)_2),反应比较容易发生;当苯环对位被吸
【机 构】
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北京大学化学系,北京大学化学系,北京大学化学系,北京大学化学系 毕业生,毕业生
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2-苯乙烯基苯骈咪唑及其衍生物与马来酸酐反应,均得到Diels-Alder反应产物,当苯环对位上被给电子基团取代时(如—OCH_3,—Cl,—N(CH_3)_2),反应比较容易发生;当苯环对位被吸电子基团取代时(—NO_2),反应进行得比较慢些。这个结论与碳碳共轭双烯的Diels-Alder反应规律是一致的。
2-styrylbenzimidazole and its derivatives react with maleic anhydride to obtain Diels-Alder reaction product. When the para-position of the benzene ring is substituted by an electron group (such as -OCH 3, -Cl, -N ( CH_3) _2), the reaction is relatively easy to occur; when the para-position of benzene ring is replaced by electron-withdrawing group (-NO_2), the reaction proceeds more slowly. This conclusion is consistent with the Diels-Alder reaction of carbon-carbon conjugated dienes.
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