【摘 要】
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目的比较国产氨磺必利(帕可)与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法纳入80例首发精神分裂症患者随机分为研究组(n=40)和对照组(n=40),研究组口服氨磺必利(400~1 20
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目的比较国产氨磺必利(帕可)与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法纳入80例首发精神分裂症患者随机分为研究组(n=40)和对照组(n=40),研究组口服氨磺必利(400~1 200mg/d),对照组口服利培酮(2~6mg),均为单药治疗,观察时间为8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床大体功能量表(CGI)和药物不良反应评定量表(TESS)评定临床疗效及安全性。结果实际完成78例,脱落2例,研究组1例,对照组1例。研究组与对照组8周末有效率(79.49%vs 84.62.1%;χ2=1.483,P=0.452)、痊愈率(33.33%vs.35.90%;χ2=0.364,P=0.831);在治疗的各时间点2组CGI比较无显著差异(P>0.05)。2组安全性相当。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症有效性和安全性与利培酮相当,是一种安全有效的抗精神分裂症药物。
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