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用凝胶色谱法以及荧光光谱和ＣＤ谱研究ＶＯ＾２＋与Ｇ－肌动蛋白的作用，结果表明，在一个Ｇ－肌动蛋白分子上有一个ＶＯ＾２＋的强结合部位和几个弱结合位点，随ＶＯ＾２＋与肌动蛋白的摩尔比增加，ＶＯ＾２＋先结合在强结合位点上，使α－螺旋含量增加，蛋白质构象更为紧密，更多的ＶＯ＾２＋结合在弱结合位点上，使α－螺旋含量降低，构象变得更为开放，用光散射法测定Ｇ－肌动蛋白缔合动力学，发现在低浓度ＶＯ＾２＋影响下，Ｖ