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以4,4＆#39;-二氟二苯甲酮为起始原料，通过还原，溴化，取代三步反应制得1-（双（4-氟苯基）甲基）哌嗪，三步反应总收率达到70.1%。本路线适合工业化生产。
1-（双（4-氟苯基）甲基）哌嗪的合成
【摘 要】
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以4,4＆#39;-二氟二苯甲酮为起始原料，通过还原，溴化，取代三步反应制得1-（双（4-氟苯基）甲基）哌嗪，三步反应总收率达到70.1%。本路线适合工业化生产。
【机 构】
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天士力制药集团股份有限公司
【出 处】
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科技创新与应用
【发表日期】
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2014年28期
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