【摘 要】
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目的 研究冰片对大鼠脑缺血再灌注损伤后超氧化物歧化酶(SOD)活性、炎症反应和血脑屏障通透性的作用及其机制.方法 按照体重将大鼠随机分成3组,每组10只:假手术组、模型组和
【机 构】
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牡丹江医学院组胚教研室,黑龙江牡丹江,157011
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目的 研究冰片对大鼠脑缺血再灌注损伤后超氧化物歧化酶(SOD)活性、炎症反应和血脑屏障通透性的作用及其机制.方法 按照体重将大鼠随机分成3组,每组10只:假手术组、模型组和实验组.造模前,实验组给予10％冰片(0.5 g· kg-1)和石蜡油2 mL灌胃,1次/天;假手术组和模型组给予相同体积0.9％ NaC1,连续7d.用颈总动脉夹闭法制备脑缺血-再灌注损伤模型.缺血0.5h后再灌注24 h后,用黄嘌呤氧化酶法与分光光度法分别检测缺血脑组织SOD活性和髓过氧化物酶(MPO)活性和伊文思蓝(EB)含量;用酶联免疫吸附实验测定脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果 脑缺血-再灌注24h后,假手术组、模型组和实验组得大鼠脑组织SOD活性分别是(332.76±3.30),263.17±1.47),(286.01 ± 2.34)U·mg-1;这3组的大鼠脑组织MPO活性分别是(0.17 ±0.02),(0.96 ±0.15),(0.68±0.11)U· g-1,模型组与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.0l);实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).假手术组、模型组和实验组的大鼠脑组织TNF-α含量分别是(0.36±0.05),(0.87±0.02),(0.69±0.24)U·g-1,模型组与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 冰片对脑缺血再灌注损伤模型大鼠的脑组织具有神经保护作用.
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