【摘 要】
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目的建立运用液相色谱-串联质谱法同时测定参甘冠心合剂中11种成分(芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、柚皮苷、丹酚酸B、党参炔苷、橙皮苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素)
【机 构】
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上海中医药大学中药学院,上海市黄浦区中心医院中医内科,
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目的建立运用液相色谱-串联质谱法同时测定参甘冠心合剂中11种成分(芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、柚皮苷、丹酚酸B、党参炔苷、橙皮苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素)含量的分析方法。方法采用Agilent SB-C18柱(2.1 mm×50mm,1.8μm)色谱柱;流动相:0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇梯度洗脱;流速:0.3 mL·min-1;柱温:室温;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测扫描模式(MRM)进行定量分析。结果芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、柚皮苷、丹酚酸B、党参炔苷、橙皮苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素分别在0.758 0~30.32μg·mL-1(r=0.994 9)、0.304 0~12.16μg·mL-1(r=0.999 5)、0.248 0~9.920μg·mL-1(r=0.996 9)、0.503 5~20.14μg·mL-1(r=0.998 3)、0.910 0~36.40μg·mL-1(r=0.999 4)、0.097 5~3.900μg·mL-1(r=0.998 9)、0.996 5~39.86μg·mL-1(r=0.998 2)、0.253 5~10.14μg·mL-1(r=0.997 5)、0.248 0~9.920μg·mL-1(r=0.996 7)、0.277 0~11.08μg·mL-1(r=0.995 0)、0.153 0~6.120μg·mL-1(r=0.992 8),线性关系良好;平均加样回收率(n=6)均在98.47%~101.91%内,RSD均小于2.5%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可为参甘冠心合剂的质量控制提供依据。
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