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阴道斜隔综合征是一种阴道发育畸形所致疾病,为胚胎发育时期单侧中肾管、副中肾管发育不良,未与泌尿生殖窦接触,故未形成通畅的阴道[1].两侧副中肾管融合失败,两侧各自发展,遂形成双子宫、双宫颈及阴道斜隔,常伴有同侧泌尿系发育异常,为斜隔侧的肾缺如,对侧肾可代偿性增大.此种先天性畸形较少见,其所产生的临床表现源于斜隔侧的梗阻,为隔后腔积血、积脓阻塞或引流不畅,可引起一系列症状和体征,甚至诱发急腹症.对此病缺乏认识,可造成病情延误及错误施术,引发不良结局.我院2005年2月至2012年10月诊断阴道斜隔综合征患者3例,现报道如下。