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目的：研究miR-338-3p在内皮细胞 EOMA炎症反应中的作用。方法用TNF-α20 ng／ml处理内皮细胞系 EOMA 24 h，实时荧光定量PCR检测miR-338-3p、黏附因子 VCAM-1和 ICAM-1 mRNA表达水平，Western blot分析 ERK及 p38 MAPK信号通路活性；构建miR-338-3p低表达腺病毒载体（miR-338-3p inhibitor），感染 EOMA细胞48 h，PCR检测miR-338-3p、VCAM-1及 ICAM-1 mRNA表达水平，West