【摘 要】
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就多种药物或措施改善心肌缺血/再灌注损伤的关键环节或信息通路进行了探讨.以大鼠心肌为材料,选取腺苷A1受体激动剂R-苯异丙基腺苷(R-PIA)为保护剂,分别或同时加入ATP敏感性
【机 构】
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北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室,首都医科大学宣武医院,北京医科大学病理生理学系
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就多种药物或措施改善心肌缺血/再灌注损伤的关键环节或信息通路进行了探讨.以大鼠心肌为材料,选取腺苷A1受体激动剂R-苯异丙基腺苷(R-PIA)为保护剂,分别或同时加入ATP敏感性钾通道阻滞剂格列苯脲、蛋白激酶C(PKC)抑制剂等,观察对氧自由基、一氧化氮、ATP酶和一氧化氮合酶基因等的影响,并与缺血预处理组比较,结果显示:R-PIA和缺血预处理后均有较好的保护作用,这些作用依赖钾通道的开放与蛋白激酶C(PKC)的激活;虽然钾通道的开放部分依赖PKC的激活,但ATP敏感性钾通道可能是居于下游的、比PKC更关键的因素.
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