【摘 要】
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目的探讨复合凝乳酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将符合罗马III诊断标准的150例功能性消化不良患者随机分为复合凝乳酶组、莫沙比利组及复合凝乳酶联用莫沙比利组3组,
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目的探讨复合凝乳酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将符合罗马III诊断标准的150例功能性消化不良患者随机分为复合凝乳酶组、莫沙比利组及复合凝乳酶联用莫沙比利组3组,每组50例,分别给予复合凝乳酶胶囊、枸橼酸莫沙比利、复合凝乳酶胶囊及枸橼酸莫沙比利口服。疗程均为4周,每周对患者随访1次,记录患者的病情发展、精神状态以及出现的不良反应。结果 1、各组治疗后症状积分均逐渐下降,4周末症状积分较治疗前均有明显下降(P<0.05);治疗4周后,组间症状积分比较:莫沙比利组>复合凝乳酶组>联合用药组,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2、各组治疗后总有效率均逐渐升高;治疗后1周、2周,复合凝乳酶组及联合用药组总有效率高于莫沙比利组(P<0.05),复合凝乳酶组与联合用药组比较无显著性差异(P>0.05);治疗4周后,总有效率联合用药组>复合凝乳酶组>莫沙比利组,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。3、各组患者均无严重的不良反应。结论复合凝乳酶胶囊起效快,副作用少,疗效肯定,对提高FD患者的生存质量有着重要的意义;长时间联合应用复合凝乳酶胶囊及莫沙比利治疗FD的效果更好,值得临床推广应用。
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