【摘 要】
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目的寻求一种简便、高效的大鼠骨髓树突状细胞(DC)分离与培养的方法.方法处死F344大鼠1只,消毒,取四肢骨,剔除肌肉,剪去骨两端;培养基冲洗骨髓腔,收集细胞悬液,经密度梯度离
【机 构】
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华中科技大学同济医学院泌尿外科,山西医科大学第一临床医学院泌尿外科,山西省肿瘤医院肿瘤研究所
【基金项目】
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山西省自然科学基金,山西省留学回国人员科研项目
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目的寻求一种简便、高效的大鼠骨髓树突状细胞(DC)分离与培养的方法.方法处死F344大鼠1只,消毒,取四肢骨,剔除肌肉,剪去骨两端;培养基冲洗骨髓腔,收集细胞悬液,经密度梯度离心得到淋巴单核细胞,加入全RPMI 1640培养基和rrGM-CSF、rrIL-4,培养箱中培养;经倒置显微镜、电镜观察细胞形态,经流式细胞仪鉴定DC纯度,显微镜下细胞计数.结果第4天经倒置显微镜、电镜观察DC出现典型形态;流式细胞仪检测第4天OX62阳性率为8.92%、MHC-Ⅱ为20.9%、CD86为16.98%;第8天OX62
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