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为了建立β干扰素与人血清白蛋白融合蛋白（IFNβ-HSA）的酶联免疫定量分析方法，以抗IFNβ单克隆抗体为包被抗体，IFNβ—HSA融合蛋白为夹心抗原，辣根过氧化酶（HRP）标记抗HSA单克隆抗体为检测抗体，建立了一种定量测定IFNβ—HSA融合蛋白的双抗体夹心ELISA方法。并进行了检测限、精密度、准确度和稳定性等方法学考核。结果表明，包被抗体和检测抗体的最佳工作浓度均为2μg／ml，抗原浓度在51．88-3320ng/ml范围内呈良好线性关系，相关系数R^2〉0．99．检测限为10ng／ml。经方法学