【摘 要】
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目前．我国的药品不良反应（adversedrugrea—ctions，简称ADR）监测工作已进入法制化阶段，国家《药品管理法》第71条明确规定：“国家实行药品不良反应报告制度，药品生产、经营企业和医
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目前．我国的药品不良反应（adversedrugrea—ctions，简称ADR）监测工作已进入法制化阶段，国家《药品管理法》第71条明确规定：“国家实行药品不良反应报告制度，药品生产、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应，发现可能与用药有关的严重不良反应．必须及时向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告。”明确了医疗机构是实行药品不良反应监测的主体之一。
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