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用RT-PCR方法扩增出禽流感病毒A／Muscovyduck／Fujian／2／2000（MF00）株部分HA基因，大小约900bp，将其克隆到pMD18-T载体上，并进行了序列的分析。通过BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点将HA基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-3上，成功构建了阳性重组表达质粒，并将阳性重组质粒转化BL21（DE3）菌株。经IPTG诱导表达，结果禽流感HA基因在pGEX4T-3系统中得到高效表达，经Western blotting检测证实表达产物有生物学活性。