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本研究针对海参自溶酶的特点,经过实验确立了以下纯化方案:首先将海参湿肠打浆,再用0.1mol/L,pH6.3磷酸盐缓冲溶液浸提,离心弃沉淀得上清液;然后将乙醇加入到上清液中,使其浓度达30%,离心取沉淀。最后采用阴离子交换柱(DEAE 52)层析,得到在SDS 聚丙烯酰胺电泳(SDS PAGE)上表现为一条带的海参自溶酶样品。