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根据MTO1基因序列及有关文献，采用Oligo6软件设计并合成了8对引物，扩增了淮阴母系遗传非综合征耳聋大家系10例母系成员（5例听力正常，5例具有严重耳聋症状）的MTO1基因12个外显子及其与内含子交界区的DNA片段。测序结果发现5例具有严重耳聋症状患者的MTO1基因与5例听力正常个体的MTO1基因相应序列完全一致，且与MTO1标准序列相比，无任何序列变化。推测MTO1基因可能不对该家系线粒体DNA A1555G突变具有核修饰效应。