【摘 要】
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髓内神经鞘瘤比较少见,我们遇到1例,经手术,病理证实,报道如下。女,2岁,因颈部疼痛伴右侧肢体无力8个月于1986—11—24入院。检查:发育正常,颅脑五官、心肺腹未见异常,颅神
【机 构】
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河北医学院第二医院放射科,河北医学院第二医院放射科
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髓内神经鞘瘤比较少见,我们遇到1例,经手术,病理证实,报道如下。女,2岁,因颈部疼痛伴右侧肢体无力8个月于1986—11—24入院。检查:发育正常,颅脑五官、心肺腹未见异常,颅神经正常。腹壁反射对称存在。右上肢肌力Ⅲ级,腱反射亢进。右下肢肌力Ⅲ级,膝腱反射亢进。右侧肢体无明肌肉萎缩。左侧肢体无异常。两侧巴氏征
Intramedullary schwannoma is relatively rare, we encountered a case, after surgery, pathology confirmed, reported as follows. Female, 2 years old, due to neck pain with right limb weakness 8 months in 1986-11-24 admission. Check: normal development, brain facial features, no abnormal cardiopulmonary abdominal, normal cranial nerves. Abdominal wall reflection symmetry exists. Right upper limb muscle strength Ⅲ, tendon hyperreflexia. Right lower extremity muscle strength Ⅲ, knee tendon hyperreflexia. Right limb ignorant muscle atrophy. No abnormalities in the left limb. Pakistan’s sign on both sides
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