【摘 要】
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扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以一侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓
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扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以一侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征.本病预后不佳,5年存活率为40%,10年存活率为22%左右[1].近年来,为了对DCM患者预后进行更为客观的评估,国内外一些学者对DCM的相关预后评估因素做了大量研究,现简要综述如下.……
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