【摘 要】
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根据猪细小病毒(PPV)基因组序列,设计引物克隆了PPV YK株保守序列NS1基因,将NS1基因纯化,利用地高辛标记制备了NS1基因PCR产物探针和克隆NS1探针,两种核酸探针的标记都达到了
【机 构】
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沈阳农业大学畜牧兽医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所,辽宁省益康生物制品厂
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根据猪细小病毒(PPV)基因组序列,设计引物克隆了PPV YK株保守序列NS1基因,将NS1基因纯化,利用地高辛标记制备了NS1基因PCR产物探针和克隆NS1探针,两种核酸探针的标记都达到了0.1 pg/μL.特异性试验结果表明,这两种探针都能与PPV DNA发生特异的阳性杂交,而与对照的PRV、PCV、PRRSV和HCV的核酸杂交呈阴性.敏感性试验结果表明,克隆NS1探针敏感度为0.5 pg/μL, NS1基因PCR产物探针敏感度为1 pg/μL.综上所述,这两种DIG标记探针特异性强,敏感性高,可用于
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