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分别从重组质粒PUB1及其M13亚克隆S1中将7号淀粉酶链霉菌(Strcptomyces diastaticus No.7)M1033(以下简称S。di.M1033)木糖异构酶基因的-192-+581bp片段克隆入链霉菌启动子探测质粒PIJ4083中,转化变铅青链霉菌(S。lividans)TK24。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明,该片段具有启动子活性。应用M13亚克隆S1和合成引物P6延