【摘 要】
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3例遗传性运动感觉神经病,均在儿童早期缓慢起病,呈肌无力及轻微感觉异常,肌电图显示肌肉失神经改变、运动及感觉神经传导速度极度减慢、电镜检查腓肠神经显示髓鞘形成不良或
【机 构】
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上海医科大学华山医院神经病学研究所!200040,上海医科大学生物物理教研室!200032,上海医科大学华山医院神经病学研究所!200040
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3例遗传性运动感觉神经病,均在儿童早期缓慢起病,呈肌无力及轻微感觉异常,肌电图显示肌肉失神经改变、运动及感觉神经传导速度极度减慢、电镜检查腓肠神经显示髓鞘形成不良或脱失。
3 cases of hereditary motor sensory neuropathy, both in early childhood onset, showed weakness and mild sensory abnormalities, EMG showed muscle denervation, motor and sensory nerve conduction velocity was extremely slow, electron microscopy of the sural nerve showed medullary Poor sheath formation or loss.
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