【摘 要】
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目的:观察低剂量纳洛酮复合舒芬太尼静脉患者自控镇痛(PCA)用于胸椎融合减压内固定术的术后镇痛效果.方法:40例行胸椎融合减压内固定术患者随机均分为两组.PCA配方:N组为舒芬
【机 构】
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南京医科大学附属无锡第二医院麻醉科,江苏无锡,214002
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目的:观察低剂量纳洛酮复合舒芬太尼静脉患者自控镇痛(PCA)用于胸椎融合减压内固定术的术后镇痛效果.方法:40例行胸椎融合减压内固定术患者随机均分为两组.PCA配方:N组为舒芬太尼2 μg/kg+纳洛酮20 μg+昂丹司琼6 mg;C组为舒芬太尼2 μg/kg+昂丹司琼6 mg,两组均用生理盐水稀释至100 ml.背景剂量2 ml/h,单次PCA剂量1.5ml,锁定时间15 min,术后镇痛48 h.观察两组术后6、12、24和48 h的VAS疼痛评分,记录PCA按压次数及术后不良反应的发生情况.结果:N组各时间点的VAS疼痛评分和术后不良反应发生率均低于C组(P＜0.05或P＜0.01),PCA泵按压次数也少于C组(P＜0.01).结论:胸椎融合减压内固定术患者使用低剂量纳洛酮复合舒芬太尼静脉PCA的术后镇痛效果优于舒芬太尼单用,不良反应少.
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