论文部分内容阅读
目的旨在设计并合成一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferators-activated receptorsγ,PPARγ)调控剂.方法结合罗格列酮和新型PPARγ调控剂SR1664的结构特点,并根据它们与PPARγLBD晶体复合物作用形式,规避产生副作用的结合位点,通过酰胺化和苄基化合成化合物.结果与结论设计并合成出具有全新母核的PPARγ调控剂化合物GVS-12.