焦虑抑郁障碍药物药学监护临床研究

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目的探讨药学监护在焦虑抑郁障碍药物治疗中的应用效果。方法选取医院2016年4月至12月收治的焦虑抑郁障碍患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予文拉法辛缓释片常规治疗,观察组患者在此基础上联合药学监护,观察8周。对比两组患者的临床疗效、疾病知识知晓率、用药依从性、生活质量等指标。结果观察组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分在治疗1周后就明显降低(P〈0.05),且治疗1,2,4,8周后观察组HAMA及HAMD评分均明显低于对照组(P〈0.05);观察组
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