论文部分内容阅读
目的观察重构型caspase-3及其N-端融合蛋白的表达对HeLa细胞的凋亡诱导作用. 方法用反转录PCR获取人caspase-3基因,用重组PCR方法构建人重构型caspase-3及其融合蛋白基因,将基因克隆入表达载体pcDNA3,脂质体法转染HeLa细胞,通过细胞计数、电镜观察、MTT法等检测被转染细胞的生长及其凋亡状况. 结果成功获得了caspase-3基因,构建了重构型caspase-3基因和重构型caspase-3与绿脓杆菌外毒素(PE)转膜结构域部分肽段的融合蛋白基因及其表达载体,与对照组相比