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目的：构建pET-42a（＋）-HPV58E6E7原核表达质粒，诱导表达人乳头瘤病毒（HPV）58型E6E7融合蛋白。方法：采用PCR方法扩增出HPV58E6E7融合基因的全长序列，利用DNA重组技术将其定向插入原核表达载体pET-42a（＋）中，构建pET-42a（＋）-HPV58E6E7原核表达质粒，用限制性内切酶酶切和核酸序列检测对重组质粒进行鉴定；将其转入宿主菌大肠杆菌BL21进行诱导以表达HPV58E6E7融合蛋白，并用谷胱甘肽琼脂糖树脂纯化回收HPV58E6E7融合蛋白，用SDS-PAGE及W