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目的：探究氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案在临床上治疗恶性淋巴瘤的疗效及安全性。方法选取2009年9月~2014年9月在我院确诊为恶性淋巴瘤的患者62例，随机将其分为A组和B组，每组31例患者，A组采用氟达拉滨联合米托蒽醌治疗，B组采用治疗CHOP方案治疗，观察两组的疗效和不良反应。结果 A组完全缓解21例，部分缓解7例，无效3例，总有效率90.32%，完全缓解率为67.74%；B组完全缓解10例，部分缓解15例，无效6例，总有效率为80.65%，完全缓解率为32.26%。A组发生骨髓抑制1例，2例患者周期发生Ⅲ度中性粒细胞减少，3例患者出现肺部感染，不良反应率为19.35%；B组的不良反应以消化道不适为主，且多为轻度，未发生Ⅲ度中性粒细胞减少。将两组的疗效和不良反应的数据进行统计学分析，二者差异显著，<0.05,具有统计学意义。结论氟达拉滨联合米托蒽醌在临床上治疗恶性淋巴瘤的总有效率和完全缓解率均比CHOP方案高，虽有不良反应，但均未造成严重影响，是一种比较理想的治疗恶性淋巴瘤的药物，可在临床上推广应用。