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旨在克隆并表达新疆褐牛CD46基因，制备其多克隆抗体，为进一步研究牛CD46分子生物学功能奠定基础。采用RT—PCR方法从新疆褐牛脾脏中扩增CD46基因全长，进行测序，并对测序结果进行生物信息学分析，将CD46部分序列亚克隆于pET-28a（＋）和pVAXl载体中。将阳性重组质粒pET-28a一△CD46转化于E．coliRosetta—gamiB（DE3）感受态细胞，诱导表达截短CD46蛋白。用切胶纯化的His-△CD46融合蛋白免疫新西兰大白兔，制备多克隆抗体；采用ELISA测定多克隆抗体的效价；取无