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本文用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层修饰的毛细管为分离柱,以一种Mg2+-海藻糖-SiO32-三元缔合物凝胶(MTS-gel)作为分离添加剂,建立了一种柱前衍生电泳-电致化学发光联用法(CE-ECL)检测药剂中盐酸金刚烷胺含量的新方法。主要考察了柱前N-甲基化衍生盐酸金刚烷胺的关键反应条件、背景电解质中各添加剂的成分和浓度等因素的影响。在最优实验条件下,盐酸金刚烷胺衍生物和以固定浓度水平加入样品中内标肌氨酸衍生物的电泳峰间可在450 s内达到基线分离,且两个电泳峰的峰面积比值与盐酸金刚烷胺的初始浓度在10