观察利奈唑胺对重症结核病患者炎性因子、T淋巴细胞水平的影响。

选择浙江金华广福医院2016年4月至2017年11月治疗的重症结核病患者60例为研究对象，根据治疗方案不同分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用个性化抗结核方案治疗，观察组在对照组基础上联合利奈唑胺治疗，两组均连续治疗9个月。观察两组治疗前后白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、IL-10及CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺变化，比较两组肝功能受损、血小板减少、骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻发生情况。

治疗前，两组IL-1、TNF-α、IL-6、IL-10及CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后9个月，对照组IL-1、TNF-α、IL-6、IL-10分别为(10.94±1.31)ng/L、(3.03±0.49)ng/L、(183.43±13.24)ng/L、(134.93±34.51)ng/L，观察组分别为(6.89±1.29)ng/L、(2.49±0.45)ng/L、(129.48±10.74)ng/L、(189.35±43.27)ng/L，两组差异均有统计学意义(t=12.195、11.214、8.414、11.291，均P<0.05)；对照组CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺分别为(47.61±7.16)%、(15.49±6.64)%、(20.58±5.61)%、(0.79±0.19)，观察组分别为(65.46±8.31)%、(30.23±7.85)%、(34.59±7.41)%、(0.87±0.24)，两组差异均有统计学意义(t=10.497、7.865、12.128、10.291，均P<0.05)。两组肝功能受损、血小板减少、骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。

利奈唑胺用于治疗重症结核病，有助于降低炎性因子水平，改善患者细胞免疫水平，不良反应发生率较低。