【摘 要】
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越来越多的研究显示帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化症等中枢神经系统疾病的发生可能和中枢神经系统炎症有关.趋化因子CX3CL1主要由神经元产生,作用于中枢神经系统,其与
【机 构】
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徐州医科大学附属连云港医院(连云港市第一人民医院)麻醉科,连云港,222000
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越来越多的研究显示帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化症等中枢神经系统疾病的发生可能和中枢神经系统炎症有关.趋化因子CX3CL1主要由神经元产生,作用于中枢神经系统,其与受体CX3CR1结合后可通过抑制神经元中的N-甲基-d-天冬氨酸受体(NMDA)诱导的钙内流,促进蛋白激酶的活化以及激活核转录因子κB,减少了炎症因子的释放,以及稳定小胶质细胞的状态,从而抑制中枢神经系统的炎症反应和减少神经元的死亡,起到一定的神经保护作用.因此,趋化因子CX3CL1与其受体CX3CR1的相互作用有望成为治疗中枢神经系统疾病的新靶点.文章就趋化因子 CX3CL1 与其受体CX3CR1的结构、相互作用的信号轴以及其在中枢神经系统疾病的研究进展进行综述.
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