【摘 要】
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目的探讨两种人类体外受精实验培养系统对培养液质量控制的敏感性差别.方法应用小鼠2-细胞胚胎发育实验(MEA)和人精子体外存活实验(HSMA),分别对人类体外受精实验使用培养液
【机 构】
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广州医学院附属广州市第二人民医院妇产科研究室,暨南大学生殖免疫研究中心
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目的探讨两种人类体外受精实验培养系统对培养液质量控制的敏感性差别.方法应用小鼠2-细胞胚胎发育实验(MEA)和人精子体外存活实验(HSMA),分别对人类体外受精实验使用培养液进行质量检测,检测结果进行χ2分析.结果2-细胞MEA组,检测20个批次的培养液中,合格10个批次,合格率为50%;相同培养液在HSMA中,合格率为80%;两者比较有显著性差异(P＜0.05).结论2-细胞MEA对人类体外受精实验室培养液中胚胎毒性物质的敏感性显著高于HSMA,MEA更适合于对培养液进行质量控制检测.
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