【摘 要】
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目的 研究一枝黄花总皂苷与总黄酮（SDSF）对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法 体外培养HepG2细胞，给予不同浓度（0、10、20、40μg·mL-1）SDSF处理24 h后，采用MTT法、克隆形成实验检测细胞的增殖活力；流式细胞术检测细胞周期；划痕实验、transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭能力；q RT-PCR法、Western blotting法检测细胞周期蛋白
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81660593）； 江西省教育厅科学技术研究项目（GJJ180863）；
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目的 研究一枝黄花总皂苷与总黄酮（SDSF）对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法 体外培养HepG2细胞，给予不同浓度（0、10、20、40μg·mL-1）SDSF处理24 h后，采用MTT法、克隆形成实验检测细胞的增殖活力；流式细胞术检测细胞周期；划痕实验、transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭能力；q RT-PCR法、Western blotting法检测细胞周期蛋白（cyclin）A1、周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、γ-H2AX、p-p53、基质金属蛋白酶（MMP）-2与MMP-9的水平变化。结果 与0μg·mL-1 SDSF组相比，SDSF呈剂量依赖性趋势地抑制HepG2细胞增殖活力，将HepG2细胞周期阻滞于S期，以及显著抑制HepG2细胞的迁移与侵袭能力（P ＜0.01）。SDSF还可显著降低细胞内cyclinA1、CDK2、MMP-2、MMP-9蛋白表达，增加γ-H2AX、p-p53蛋白表达（P ＜0.05）。结论 SDSF能显著抑制HepG2细胞的增殖与侵袭转移，其机制可能与下调cyclinA1、CDK2、MMP-2、MMP-9水平，上调γ-H2AX、p-p53水平有关。
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