脑脉利颗粒联合曲克芦丁治疗急性脑梗死的临床研究

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目的 探讨脑脉利颗粒联合曲克芦丁治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选取2019年7月—2021年7月在濮阳市油田总医院脑治疗的134例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各67例.对照组静脉滴注曲克芦丁注射液,240 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服脑脉利颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和生活自理能力(BI)评分,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应情况.结果 治疗后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(98.51%vs 85.07%,P<0.05).治疗后,治疗组临床症状好转时间明显早于对照组(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显下降,而BI评分明显升高(P<0.05),且治疗组NIHSS和BI评分明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平明显下降(P<0.05),且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率明显低于对照组(7.46%vs 14.93%,P<0.05).结论 脑脉利颗粒联合曲克芦丁治疗可发挥协同作用,有助于患者脑神经功能的改善,并能降低局部炎症反应.
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